Регулятор ЄС: немає ознак, що вакцина AstraZeneca призводить до утворення тромбів

Про це повідомляє Sky News.

Європейське агентство з лікарських засобів проводить оцінку випадків у кожному конкретному випадку і, як очікується, завершить свій огляд у четвер, заявила виконавчий директор EMA Емер Кук.

Огляд розпочався після того, як звіт Норвезького агентства з лікарських засобів виявив випадки утворення тромбів у чотирьох дорослих, яким ввели вакцину проти COVID-19.

Але у вівторок EMA заявила, що "твердо переконана", що переваги вакцини перевищують ризик побічних ефектів.

"Я хочу також підкреслити, що в даний час немає жодних ознак того, що вакцинація спричинила ці стани (утворення тромбів)" - сказала Кук.

"Вони (тромби) не з’являлися під час клінічних випробувань, і вони не внесені до списку відомих або очікуваних побічних явищ цієї вакцини" – додала вона.

За її словами, під час клінічних випробувань як вакциновані, так і люди, які отримували плацебо, продемонстрували дуже малу кількість розвитку тромбів.

"Кількість тромбоемболічних подій у вакцинованих людей, загалом, здається, не є більшою, ніж у загальної популяції" – зазначила Кук.

Всесвітня організація охорони здоров’я також закликає країни продовжувати використовувати вакцину.

ВООЗ заявила, що поки що не існує жодного доведеного зв'язку між вакцинацією та побічними ефектами, і людям не слід панікувати.

Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) проведе спеціальне засідання 18 березня, щоб розглянути проблеми, пов'язані з вакциною від коронавірусу COVID-19 англо-шведської компанії AstraZeneca.

Теги: вакцина, коронавірус, COVID-19, Oxford-AstraZeneca

0 Коментувати

Ділитись

На головну

Додати в закладки

Версія для друку

Переслати